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国家药监局:强化药品全生命周期全过程严格监管
发布时间:2026-01-30    浏览次数:62

  新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》27日发布,将于5月15日正式施行。作为《药品管理法》配套行政法规,这是条例实施23年来首次全面修订。 

  国家药监局相关负责人介绍,现行《药品管理法实施条例》是2002年公布、施行,曾有3次对个别条款进行修改,这次修订是《条例》施行23年来的首次全面修订,修改的条款达到90%以上。

  国家药监局政策法规司司长张琪表示,现行《条例》以对药品生产经营企业的管理为中心,修订后转变为以药品上市许可持有人为中心,落实持有人主体责任,强化药品全生命周期全过程严格监管。

  新修订《条例》正式将突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批和特别审批这四条加快上市通道,在行政法规中予以明确。

  新修订《条例》拓展了药品试验数据保护制度,首次引入了药品市场独占期制度,加强药品知识产权保护。充分考虑保护特殊群体的用药权益,将药品市场独占期制度等扩展到罕见病用药品、儿童用药品。对符合条件的儿童用药品给予不超过2年的市场独占期,对符合条件的罕见病用药品给予不超过7年的市场独占期。

  国家药监局相关负责人介绍,2024年我国药品网上零售规模已突破700亿元,2025年预计突破800亿元。如何保障网上购药质量安全,新修订《条例》予以明确规定。

  国家药监局药品监督管理司司长李江宁表示,这次新修订《条例》,对平台的相关义务进行了进一步细化,比如平台要严格地审核商家药品销售的资质,要对在平台销售的药品的有关信息进行认真检查,同时还要留存相关的管理记录。


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